A Doença de HuntingtonDoença de Huntington A Doença de Huntington é uma patologia neurodegenerativa hereditária, de herança autossômica dominante, causada por uma expansão anormal de repetições do tripleto CAG no gene HTT. Esta condição afeta progressivamente as capacidades cognitivas, motoras e psiquiátricas do indivíduo. Clinicamente, manifesta-se comumente através de movimentos involuntários bruscos, conhecidos como coreia, além de declínio executivo e alterações de humor. Na neurologia, é uma das doenças mais estudadas no que tange à degeneração dos gânglios da base, estruturas cerebrais fundamentais para o controle do movimento. é uma patologia neurodegenerativa hereditária, de herança autossômica dominante, causada por uma expansão anormal de repetições do tripleto CAG no gene HTT. Esta condição afeta progressivamente as capacidades cognitivas, motoras e psiquiátricas do indivíduo. Clinicamente, manifesta-se comumente através de movimentos involuntários bruscos, conhecidos como coreia, além de declínio executivo e alterações de humor. Na neurologia, é uma das doenças mais estudadas no que tange à degeneração dos gânglios da base, estruturas cerebrais fundamentais para o controle do movimento.